бесплатный счетчик посещений

Новая блокчейн и платформа AI будут диагностировать редкие заболевания

Все большее число детей диагностируется с врожденными заболеваниями, которые являются редкими и, следовательно, представляют собой проблему для врачей, которым поручен их диагноз. Кроме того, эти условия имеют далеко идущее и разрушительное бремя болезней для родителей, родственников и общества в целом.

В то время как мир отмечает День редких заболеваний, Глобальная комиссия по прекращению диагностической одиссеи для детей с редкими заболеваниями запустила пилотный проект то есть использует блокчейн и искусственный интеллект для диагностики этих состояний.

Microsoft поддерживает платформу

Microsoft примет участие в предоставлении технической помощи в разработке и управлении платформой. Вклад технологического гиганта обеспечит интеграцию технологии Blockchain, машинного обучения и искусственного интеллекта в гибридную платформу, которую родители, врачи и другие заинтересованные стороны могут использовать для связи симптомов с возможными состояниями.

искусственный интеллект

Пилотный проект был запущен 16 февраля, и все заинтересованные стороны уверены, что он устранит все недостатки традиционных диагностических методов.

Кроме того, платформа будет предоставлять практические решения, которые сообщества, затронутые редкими заболеваниями, могут адаптировать для управления условиями.

О редких заболеваниях

Отчеты Global Genes показывают, что, согласно оценкам, 7,000 доказал типы редких заболеваний, поражающих целых миллионы людей 350 напрямую и сотни миллионов косвенно.

Воздействие этих условий является разрушительным, и это является основной причиной того, что 12-й Международный день редких заболеваний отмечается с целью подчеркнуть тяжелое положение пострадавших.

Европейская организация по редким заболеваниям (EURORDIS) сотрудничает с фармацевтической компанией Takeda из Японии, а также с Microsoft для создания современной платформы.

Использование блокчейна для улучшения качества жизни

По словам главы медицинских отделов, отвечающего за внутреннюю медицину и редкие заболевания в Takeda, доктора Хартманна Уэлхофера, «точный и своевременный диагноз» является фундаментальным фактором, который является ключом к лучшей, продолжительной и здоровой жизни для любого ребенка. жить с редким заболеванием.

Доктор Хартманн показывает, что для установления окончательного и точного диагноза требуется в среднем 5 лет. Кроме того, 40% пациентов с редкими заболеваниями неправильно диагностированы, что затрудняет любое значимое медицинское вмешательство.

Однако, это должно измениться, и пилотный проект - начало создания изменяющей жизнь платформы.

Первый пилот стартует в Пекине при поддержке Китайской организации по редким заболеваниям (CORD). Второй будет в Детской национальной больнице Вашингтона, а финал будет проведен в Швейцарии.

Технические аспекты платформы

Новая платформа будет предлагать дистанционное консультирование, комбинацию генетических оценок, а также «интеллектуальную сортировку», которая оценивает срочность лечения заболеваний или ран. Все эти решения будут поддерживаться телемедициной и виртуальными инструментами.

Дистанционное консультирование будет поддерживаться распознаванием лиц с использованием AI. Технология Blockchain будет применяться при управлении данными для пациентов, что является краеугольным камнем платформы. DLT также гарантирует, что данные являются частными и доступны только с разрешения пациентов.

Предыдущая "
Следующяя »