Platform Baru Blockchain Dan AI Akan Mendiagnosis Penyakit Langka

Peningkatan bilangan kanak-kanak didiagnosis dengan penyakit kongenital yang jarang berlaku dan dengan itu menjadi cabaran kepada pengamal kesihatan yang dikenakan diagnosis. Di samping itu, keadaan ini mempunyai beban yang meluas dan membahayakan penyakit kepada ibu bapa, saudara mara, dan komuniti pada umumnya.

Memandangkan dunia menandakan Hari Penyakit Rare, Suruhanjaya Global untuk Mengakhiri Odyssey Diagnostik untuk Kanak-kanak dengan Penyakit Rare telah melancarkan projek juruterbang yang menggunakan Blockchain dan Kecerdasan Buatan untuk mendiagnosis keadaan ini.

Microsoft Backs The Platform

Microsoft akan mengambil bahagian dalam menawarkan bantuan teknikal dalam pembangunan dan pengurusan platform. Input gergasi teknologi akan memastikan bahawa teknologi Blockchain, pembelajaran mesin, dan Inteligensi Buatan disepadukan ke platform hibrid yang ibu bapa, doktor, dan pihak lain yang dapat menggunakan untuk menghubungkan gejala dengan keadaan yang mungkin.

kecerdasan buatan

Juruterbang ini telah dilancarkan pada bulan Februari 28th dan semua pihak berkepentingan adalah positif bahawa ia akan menangani semua kekurangan kaedah diagnostik konvensional.

Di samping itu, platform ini akan menyampaikan penyelesaian praktikal yang masyarakat terjejas oleh penyakit jarang boleh menyesuaikan diri untuk menguruskan keadaan.

Mengenai Penyakit Jarang

Laporan dari Gen Global menunjukkan terdapat anggaran 7,000 jenis penyakit yang jarang ditemui yang menjejaskan 350 juta penduduk yang secara langsung dan ratusan juta secara tidak langsung.

Impak keadaan ini amat dahsyat dan ini adalah sebab utama bahawa Hari Penyakit Rare antarabangsa 12th ditandai untuk menonjolkan nasib orang yang terjejas.

Pertubuhan Eropah untuk Penyakit Langka (EURORDIS) telah berurusan dengan syarikat farmaseutikal Takeda dari Jepun serta Microsoft untuk mewujudkan platform yang canggih.

Menggunakan Blockchain Untuk Meningkatkan Kualiti Hidup

Menurut ketua hal ehwal perubatan yang bertanggungjawab terhadap ubat-ubatan dalaman dan penyakit-penyakit langka di Takeda, Dr. Hartmann Wellhoefer, "diagnosis yang tepat dan tepat pada masanya" adalah faktor asas yang memegang kunci kepada kehidupan yang lebih baik, lebih lama dan sihat bagi setiap anak hidup dengan penyakit jarang.

Dr. Hartmann mendedahkan bahawa ia mengambil masa purata 5 tahun untuk diagnosis konklusif dan tepat dibuat. Tambahan pula, 40% daripada pesakit penyakit jarang didapati didiagnosis salah yang menghalang campur tangan perubatan yang bermakna.

Walau bagaimanapun, ini akan berubah dan projek perintis adalah permulaan penubuhan platform yang mengubah hidup.

Juruterbang pertama bermula di Beijing dengan sokongan Pertubuhan Cina untuk Rare Gangguan (CORD). Yang kedua akan berada di Rumah Kebangsaan Kanak-kanak Washington DC, dan perlawanan akhir akan dilaksanakan di Switzerland.

Aspek Teknikal Platform

Platform baru ini akan menawarkan kaunseling terpencil, gabungan penilaian genetik, serta "triage pintar" yang mendasari segera penyakit atau luka rawatan. Semua penyelesaian ini akan disokong oleh telemedicine dan alat maya.

Kaunseling jauh akan disokong oleh pengenalan wajah menggunakan AI. Teknologi blockchain akan digunakan dalam menguruskan data untuk pesakit yang merupakan asas platform. DLT juga akan memastikan bahawa data adalah peribadi dan hanya boleh diakses dengan kebenaran daripada pesakit.

sebelum «
Seterusnya »