新しいブロックチェーンとAIプラットフォームがまれな病気を診断する

ますます多くの子供が先天性疾患と診断されているため、診断を担当する医療従事者に課題を投げかけています。 さらに、これらの病気は、親、親戚、そして地域社会全体に、広範囲にわたる壊滅的な病気の負担をかけます。

世界が希少疾患デーを記念して、希少疾患を持つ子供のための診断オデッセイを終わらせるための世界委員会は、 パイロットプロジェクト それは、これらの状態を診断するためにブロックチェーンと人工知能を使用しています。

マイクロソフト、プラットフォームを支援

マイクロソフトは、プラットフォームの開発と管理における技術支援の提供に参加します。 ハイテク巨人のインプットは、ブロックチェーン技術、機械学習、および人工知能が、両親、医師、および他の関係者が症状を起こりうる状態と結び付けるために使用できるハイブリッドプラットフォームに統合されることを保証します。

人工知能

パイロットは2月28thに開始され、すべての利害関係者はそれが従来の診断方法のすべての欠点に対処することに前向きです。

さらに、このプラットフォームは、まれな病気に罹患している地域社会が状況を管理するために適応できる実用的な解決策を提供します。

まれな病気について

Global Genesのレポートによると、7,000で証明された種類の希少疾患が、なんと350百万人の人々と間接的に何億人もの人々に直接影響を及ぼしているということです。

これらの条件の影響は壊滅的であり、これは12th国際レア病デーが被災者の窮状を際立たせるためにマークされている主な理由です。

欧州希少疾病機構(EURORDIS)は、最先端のプラットフォームを構築するために、日本のタケダ製薬会社およびマイクロソフトと連絡を取り合っています。

ブロックチェーンを使用して生活の質を向上させる

タケダの内科および稀な疾患を担当する医療責任者、ハートマン・ウェルホーファー博士によると、「正確でタイムリーな診断」は、子供にとってよりよく、より長く、より健康的な生活を送るための鍵となる基本的要素ですまれな病気で暮らしています。

ハートマン博士は、決定的で正確な診断を下すには平均5年かかることを明らかにしました。 さらに、40%のまれな疾患の患者は誤って診断されており、これは意味のある医学的介入を妨げている。

しかし、これは変わりつつあり、パイロットプロジェクトは人生を変えるプラットフォームの確立の始まりです。

最初の試験運用は、中国の希少疾病機構(CORD)の支援を受けて北京で始まります。 2回目はワシントンDCの小児病院で行われ、最終回はスイスで行われます。

プラットフォームの技術的側面

新しいプラットフォームは、遠隔カウンセリング、遺伝的評価の組み合わせ、および病気や創傷治療の緊急性をランク付けする「インテリジェントトリアージ」を提供します。 これらすべてのソリューションは、遠隔医療と仮想ツールによってサポートされます。

遠隔カウンセリングは、AIを使用した顔認識によってサポートされます。 ブロックチェーン技術は、プラットフォームの基盤となる患者のデータ管理に適用されます。 DLTはまた、データが非公開で、患者の許可を得てのみアクセス可能であることを保証します。

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