شبكة الحرة بلغ مضادة

منصة Blockchain و AI جديدة لتشخيص الأمراض النادرة

يتم تشخيص عدد متزايد من الأطفال الذين يعانون من الأمراض الخلقية التي هي نادرة وبالتالي تشكل تحديا للممارسين الصحيين المشتبه في تشخيصهم. بالإضافة إلى ذلك ، فإن هذه الحالات تحمل عبئًا كبيرًا ومدمرًا من الأمراض على الآباء والأقارب والمجتمع ككل.

في الوقت الذي يصادف فيه العالم يوم الأمراض النادرة ، أطلقت اللجنة العالمية لإنهاء الأوديسة التشخيصية للأطفال المصابين بأمراض نادرة مشروع طيار يستخدم Blockchain والذكاء الاصطناعي لتشخيص هذه الحالات.

مايكروسوفت تدعم النظام الأساسي

ستشارك شركة Microsoft في تقديم المساعدة الفنية في تطوير النظام الأساسي وإدارته. سوف مدخلات عملاق التكنولوجيا ضمان أن التكنولوجيا Blockchain، والتعلم الآلي، والذكاء الاصطناعي ودمجها في منصة الهجين أن الآباء والأطباء، والأطراف المعنية الأخرى يمكن استخدامها لربط الأعراض مع الظروف الممكنة.

الذكاء الاصطناعي

تم إطلاق تجريبي في فبراير 28th وجميع أصحاب المصلحة إيجابية أنه سيتناول جميع أوجه القصور في طرق التشخيص التقليدية.

بالإضافة إلى ذلك ، ستقوم المنصة بنقل الحلول العملية التي يمكن للمجتمعات المتأثرة بالأمراض النادرة التكيف معها لإدارة الظروف.

حول الأمراض النادرة

تظهر تقارير من الجينات العالمية أن هناك ما يقدر بـ 7,000 الأنواع المؤكدة من الأمراض النادرة التي تؤثر على 350 مليون شخص بشكل مباشر ومئات الملايين بشكل غير مباشر.

آثار هذه الظروف مدمرة وهذا هو السبب الرئيسي في أن يتم وضع علامة 12th اليوم العالمي للأمراض النادرة لتسليط الضوء على محنة المتضررين.

تقوم المنظمة الأوروبية للأمراض النادرة (EURORDIS) بالاتصال بشركة Takeda للأدوية من اليابان بالإضافة إلى Microsoft لإنشاء المنصة الحديثة.

باستخدام Blockchain لتحسين نوعية الحياة

ووفقا لرئيس الشؤون الطبية في تهمة الطب الباطني والأمراض النادرة في تاكيدا الدكتور هارتمان Wellhoefer "، وهو التشخيص الدقيق وفي الوقت المناسب" هو العامل الأساسي الذي يحمل المفتاح لأفضل وأطول وحياة أكثر صحة لأي طفل الذين يعيشون مع مرض نادر.

يكشف الدكتور هارتمان عن أن الأمر يستغرق ما بين متوسط ​​سنوات 5 لإجراء تشخيص دقيق ودقيق. علاوة على ذلك ، يتم تشخيص 40٪ من مرضى الأمراض النادرة بشكل خاطئ مما يعوق أي تدخل طبي ذي معنى.

ومع ذلك ، يتم تغيير هذا التغيير والمشروع التجريبي هو بداية إنشاء النظام الأساسي لتغيير الحياة.

يبدأ الطيار الأول في بكين بدعم من المنظمة الصينية للاضطرابات النادرة (CORD). والثاني سيكون في المستشفى الوطني للأطفال في واشنطن العاصمة ، وسيتم إجراء المباراة النهائية في سويسرا.

الجوانب الفنية للمنصة

وستوفر هذه المنصة الجديدة تقدم المشورة النائية، وهو مزيج من التقييمات الوراثية، فضلا عن "الفرز الذكي" التي تحتل المرتبة إلحاح من الأمراض أو الجروح العلاج. سيتم دعم كل هذه الحلول عن طريق التطبيب عن بعد والأدوات الافتراضية.

سيتم دعم الاستشارة عن بعد من خلال التعرف على الوجه باستخدام الذكاء الاصطناعي. سيتم تطبيق تقنية Blockchain في إدارة البيانات للمرضى وهو حجر الزاوية في النظام الأساسي. كما يضمن DLT أن تكون البيانات خاصة ويمكن الوصول إليها فقط بإذن من المرضى.

سابق "
التالى »